Syndrome de Lynch et Polyposes

Syndrome de Lynch et Polyposes 

Le syndrome de Lynch et la polypose sont des prédispositions héréditaires aux cancers gastro-intestinaux. Ce sont des cancers qui surviennent dans le système digestif - c’est-à-dire l’œsophage, l’estomac, l’intestin grêle, le pancréas et le gros intestin - aussi appelé le côlon et parfois le colorectum. Le plus fréquent d’entre eux est le cancer du côlon.

Le syndrome de Lynch , également appelé cancer colorectal héréditaire sans polypose ou HNPCC (de l’anglais hereditary non-polyposis colorectal cancer), est une maladie héréditaire rare qui augmente le risque de développer un cancer du côlon et également d’autres cancers.

Les syndromes de polypose sont des troubles dans lesquels de nombreux polypes sont présents dans le tractus gastro-intestinal, le plus souvent dans le côlon : 

Responsables thématiques

Les responsables thématiques pour le syndrome de Lynch et la polypose sont:

Verena Steinke-Langegénéticienne clinicienne au Centre de génétique médicale de Munich, Allemagne

 

Anja Wagner, oncogénéticienne à l'Erasmus MC de Rotterdam, aux Pays-Bas.

 

 

Représentants des patients

Nicola Reents (à gauche), secrétaire de Familienhilfe Darmkrebs e.V. / Semi-Colon (association allemande de patients atteints de Lynch et de polypose) et Georgina Hoffmann (à droite), membre de Familienhilfe Darmkrebs e.V. / Semi-Colon

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Jurgen Seppen, président de la Fondation néerlandaise Lynch et Polyposis.

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Une liste non exhaustive des associations de patients pour les syndromes de risque tumoral génétique dans les États membres de l'UE peut être trouvée ici.

 

Centres de soins de santé spécialisés dans le groupe thématique 2, syndrome de Lynch et Polyposes

Country
City
Name of Healthcare Provider

Austria

Innsbruck

Medical University of Innsbruck*

Belgium

Ghent

Ghent University Hospital

Leuven

University Hospital Leuven

Czech Republic

Brno

Masaryk Memorial Cancer Institute

Finland

Helsinki

GENTURISFINSN consortium (HUS Helsinki University Hospital and OYS Oulu University Hospital)

France

Rouen

Rouen University Hospital

Germany

Bonn

Center for Hereditary Tumor Syndromes (CHT), University Hospital Bonn

Dresden

Hereditary Cancer Syndrome Center Dresden

Hamburg

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Munich

Medizinisch Genetisches Zentrum

Hungary

Pécs

University of Pécs

Italy

Bologna

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Milan

Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori

Rome

Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

Siena

Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese

Lithuania

Vilnius

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos

Netherlands

Amsterdam

Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek

Groningen

University Medical Center Groningen

Leiden

Leiden University Medical Center

Nijmegen

Radboud university medical center

Rotterdam

Erasmus Medical Center

Norway

Bergen

Haukeland University Hospital*

Poland

Szczecin

Pomeranian Medical University - University Clinical Hospital no 1

Portugal

Lisbon

Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, EPE

Porto

Centro Hospitalar Universitário de São João - CHUSJ

Spain

Barcelona

Hospital Germans Trias I Pujol - lnstitut Catala d'Oncologia

Sweden

Stockholm

Karolinska University Hospital

 

*These HCPs are Affiliated Partners of ERN GENTURIS