Síndrome de Lynch y poliposis

Síndrome de Lynch y poliposis 

El síndrome de Lynch y la poliposis son cánceres gastrointestinales hereditarios; cánceres que se desarrollan en el sistema digestivo: en el esófago, el estómago, el intestino delgado, el páncreas y en el intestino grueso (también llamado colon y a veces colorrectal). El más común es el cáncer intestina

El síndrome de Lynch, conocido también como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP), es una condición hereditaria minoritaria que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de intestino y, en ocasiones, de otros tipos de cáncer.

Los síndromes polipósicos son enfermedades que se caracterizan por la presencia de más de 100 pólipos gastrointestinales a los largo del tracto gastrointestinal: 

• Síndrome de poliposis adenomatosa (PAF, PAM, PAAP, PAN)
• Síndrome de poliposis juvenil
• Síndrome de Peutz-Jeghers
• Poliposis mixta hereditaria
• Síndrome de poliposis serrada

Para obtener más detalles, consulte la versión en inglés de esta página web.

 

Líderes del grupo temático

Los líderes temáticos en el síndrome de Lynch y la poliposis son:

Verena Steinke-Lange, genetista clínica del Centro de Genética Médica de Múnich, Alemania.

 

Anja Wagner, oncogenetista en el Erasmus MC en Rotterdam, Países Bajos.

 

Representantes de pacientes

Nicola Reents (L), secretaria de Familienhilfe Darmkrebs e.V. / Semi-Colon (asociación alemana de pacientes de Lynch y Polyposis) y Georgina Hoffmann (R), miembro de Familienhilfe Darmkrebs e.V. / Semi-Colon

 

Jurgen Seppen, presidente de la Fundación Holandesa Lynch y Poliposis.

 

Puede encontrar una lista no exhaustiva de asociaciones de pacientes con síndromes de riesgo tumoral genético en los estados miembros de la UE aquí.

 

Centros de atención sanitaria con experiencia en el grupo temático 2, síndrome de Lynch y poliposis

Country	City	Name of Healthcare Provider
Austria	Innsbruck	Medical University of Innsbruck*
Belgium	Ghent	Ghent University Hospital
	Leuven	University Hospital Leuven
Czech Republic	Brno	Masaryk Memorial Cancer Institute
Finland	Helsinki	GENTURISFINSN consortium (HUS Helsinki University Hospital and OYS Oulu University Hospital)
France	Rouen	Rouen University Hospital
Germany	Bonn	Center for Hereditary Tumor Syndromes (CHT), University Hospital Bonn
	Dresden	Hereditary Cancer Syndrome Center Dresden
	Hamburg	Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
	Munich	Medizinisch Genetisches Zentrum
Hungary	Pécs	University of Pécs
Italy	Bologna	Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
	Milan	Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
	Rome	Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli
	Siena	Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese
Lithuania	Vilnius	Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos
Netherlands	Amsterdam	Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
	Groningen	University Medical Center Groningen
	Leiden	Leiden University Medical Center
	Nijmegen	Radboud university medical center
	Rotterdam	Erasmus Medical Center
Norway	Bergen	Haukeland University Hospital*
Poland	Szczecin	Pomeranian Medical University - University Clinical Hospital no 1
Portugal	Lisbon	Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, EPE
	Porto	Unidade Local de Saúde São João (PT)
Spain	Barcelona	Hospital Germans Trias I Pujol - lnstitut Catala d'Oncologia
Sweden	Stockholm	Karolinska University Hospital

 

*These HCPs are Affiliated Partners of ERN GENTURIS