CMOH

Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios

El síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios (CMOH) es una condición genética hereditaria. Hay dos genes asociados a la mayoría de familias con CMOH: BRCA1 y BRCA2. BRCA es la abreviatura en inglés para el cáncer de mama (BReast CAncer). 

Una mutación (alteración) en los genes BRCA1 o BRCA2 aumenta el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de mama o de ovario a lo largo de su vida. Los hombres con estas mutaciones genéticas también tienen un riesgo mayor de padecer cáncer de mama y de próstata. Existe un ligero aumento del riesgo de sufrir otros cánceres como el cáncer de páncreas y el melanoma entre los portadores de mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. No todas las familias con varios casos de cáncer de mama y de ovario tienen mutaciones en BRCA1 o BRCA2.

Otros genes menos comunes también han sido asociados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y otros cánceres, como mutaciones en los genes de supresión tumoral ATM o PALB2 y muchos otros.

Para obtener más detalles, consulte la versión en inglés de esta página web.

 

Líderes del grupo temático

Los líderes temáticos en CMOH son:

Judith Balmaña del Hospital Germans Trias I Pujol en Barcelona, España.

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Representantes de pacientes

Tamara Hussong Milagre, presidenta de EVITA, Portugal

 

 

Darja Molanmiembro de la junta directiva deEuropa Donna Slovenia

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Salvo Testa, presidente de MUTAGENS, Italia

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Puede encontrar una lista no exhaustiva de asociaciones de pacientes con síndromes de riesgo tumoral genético en los estados miembros de la UE aquí.

 

Centros de atención sanitaria con experiencia en el grupo temático 3, síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios

Country
City
Name of Healthcare Provider

Austria

Innsbruck

Medical University of Innsbruck*

Belgium

Brussels

University Hospital Brussels

Ghent

Ghent University Hospital

Leuven

University Hospital Leuven

Liege

University Hospital Liege

Czech Republic

Brno

Masaryk Memorial Cancer Institute

Denmark

Aarhus

Aarhus Universitetshospital

Copenhagen

Rigshospitalet

Estonia

Tartu

Tartu University Hospital*

Finland

Helsinki

GENTURISFINSN consortium (HUS Helsinki University Hospital and OYS Oulu University Hospital)

France

 

Paris

Institut Curie

Rouen

Rouen University Hospital

Germany

Dresden

Hereditary Cancer Syndrome Center Dresden

Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Hamburg

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Hannover

Medizinische Hochschule Hannover

Munich

Medizinisch Genetisches Zentrum

Hungary

Pécs

University of Pécs

Italy

Bologna

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Parma

Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma

Rome

Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli

Siena

Azienda Ospedaliero-Universitaria Senese

Latvia

Riga

Pauls Stradins Clinical University Hospital

Lithuania

Vilnius

Vilniaus universiteto ligoninės Santaros klinikos

Netherlands

       

Amsterdam

Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek

Groningen

University Medical Center Groningen

Leiden

Leiden University Medical Center

Nijmegen

Radboud university medical center

Rotterdam

Erasmus Medical Center

Norway

Bergen

Haukeland University Hospital*

Poland

Szczecin

Pomeranian Medical University - University Clinical Hospital no 1

Portugal

Lisbon

Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, EPE

Porto

Unidade Local de Saúde São João (PT)

Slovenia

Ljubljana

Institute of Oncology Ljubljana

Spain

Barcelona

Hospital Germans Trias I Pujol - lnstitut Catala d'Oncologia

Sweden

Stockholm

Karolinska University Hospital

 

*These HCPs are Affiliated Partners of ERN GENTURIS